Esto es un poco como me pasó a mí al principio, a pesar de estar atento a los valores, a las personas débiles y frágiles. Siempre he considerado este hecho de vivir con una condición de enfermedad, que conllevaba una discapacidad grave, no compaginable con una vida que pudiera continuar y fuera digna. Paradójicamente, también choqué con lo que podrían haber sido mis ideas." «De hecho, entendí que esto es sólo un prejuicio - añade Melazzini - una idea preconcebida que construimos porque no queremos admitir que la enfermedad o la discapacidad formen parte de nuestro camino de vida. Debemos estar en condiciones de poder continuar el viaje de nuestra vida. Por tanto, debemos reprogramarnos, pero al mismo tiempo las instituciones deben garantizarnos el camino de la mejor manera posible".
La relación médico-paciente también debe basarse no sólo en la alianza terapéutica, según Melazzini, sino que debe construirse «sobre un proceso de compartir, de ayuda mutua, de compasión al compartir juntos el dolor, que conduzca a una mayor conciencia del dolor». dolor. Una paradoja que es necesario borrar es que las personas no discapacitadas asumen que una vida en tales condiciones no puede ser digna de felicidad. En cambio, las personas con discapacidad son felices y hacen de su situación un valor añadido. es precisamente el no saber o el no querer saber lo que da lugar a conclusiones que pueden llevar a decisiones dramáticas y apresuradas por parte de quienes son portadores de enfermedades graves: condiciones de fragilidad porque saben a priori que el sistema no les garantizará una respuesta o que la sociedad los aísle.
Un país con 2.600.000 casos de discapacidad - concluye Melazzini - no se considera competitivo porque la persona es vista como un costo y no como un recurso. La persona con discapacidad, por el contrario, es un recurso también a la luz de la ley 18 de 2009, que ratifica la convención de la ONU que establece que toda persona debe ser libre de participar de manera integral, sinérgica e igualitaria en la sociedad".